[웹이코노미=최병수 기자] 진양곤 에이치엘비 회장이 29일 발표한 주주호소문을 통해 표적항암제 ‘리보세라닙’이 임상실패가 아닌 지연이라고 주장했다.

앞서 지난 27일 긴급설명회를 연 진 회장은 “현재까지 분석된 데이터로는 리보세라닙은 위약군 대비 더 좋은 OS(Overall Survival : 전체생존기간) 중간값을 보였으며 이는 경쟁약물 대비 유사한 결과”라며 “하지만 통계적 유의성 분석 결과 임상 최종 목표에 도달하지 못한 것으로 판단돼 미국 FDA의 신약허가는 쉽지 않을 듯 하다”고 밝혔다.

이같은 소식이 전해지자 에이치엘비 주가는 27·28일 이틀 동안 연속 하한가를 기록하며 장을 마감했다.

회사 홈페이지에 주주호소문을 올린 진 회장은 “현재까지 확정된 탑라인 중 가장 핵심지표인 두 가지는 양호했다. 이로써 리보세라닙의 효능을 다시 한번 확인했다”며 “다만 이번 임상이 당초 기획한 목표에는 도달하지 못했고 이로써 FDA 허가신청이 어려울 수 있다는 것이 내부판단이다”이라고 다시 한 번 강조했다.

이어 “설명회 내용에는 좋은 소식과 안 좋은 소식이 함께 있었던 것”이라며 “하지만 그토록 정확한 워딩을 부탁드렸음에도 불구하고 언론 기사는 일관되게 ‘임상실패’라고만 정의하고 이로인해 주가가 급락하는 상황이 되고 있음을 너무 안타깝게 생각한다”고 전했다.

또한 그는 “어차피 ESMO를 통해 모든 데이터가 공개될 것이고 그렇게 되면 ‘임상 목표치에는 도달하지 못했으나 리보세라닙의 효능을 다시 한번 확인했다’는 것이 어떤 의미인지 임상 목표에 도달하지 못한 것이 리보세라닙의 효능에 대한 문제가 아니라 임상에서 있을 수 있는 어떤 해프닝 때문은 아닌지 모든 게 확인될 것”이라며 리보세라닙에 대해 신뢰를 보였다.

끝으로 진 회장은 “잘 이겨내겠다. 그리고 만약 언제라도 아니면 아니라고 솔직히 얘기하겠다”라며 “지금 현재도 여전히 리보세라닙은 맞다”고 주장했다.

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