[웹이코노미=유연수 기자] 셀트리온은 코로나19 항체치료제 ‘CT-P59’가 임상 1상 시험에서 경증 환자의 증상 회복 기간을 절반 가까이 단축했다고 밝혔다.

6일 셀트리온에 따르면 이달 5~6일 온라인으로 진행된 ‘2020 대한감염학회·대한항균요법학회 추계학술대회’에서 김진용 인천의료원 감염내과 전문의가 CT-P59 경증환자 대상 1상 임상 결과를 발표했다.

이번 임상에서는 한국과 유럽 내 3개 시험 기관에서 대부분 고령인 코로나19 초기 경증환자 18명에게 CT-P59를 투여한 후 약물의 안전성, 내약성, 임상 증상 변화, 바이러스 변화를 평가했다.

그 결과 약물 투여 이후 증상 회복까지 걸린 평균 시간이 위약을 투여한 다른 환자보다 44% 단축됐다.

또 CT-P59를 투약받은 환자들은 모두 회복됐지만 위약 투여 환자들 중 일부는 악화했다.

특히 초기 바이러스 농도가 높았던 환자에게 CT-P59를 투여하자 위약 투여 환자 대비 바이러스가 더 빠르게 감소하는 항바이러스 효과가 나타났다.

셀트리온은 이번 임상 1상 결과가 성공적으로 나온 만큼 대규모 글로벌 임상에도 속도를 높일 예정이다. 또 밀접접촉자의 코로나19 감염 예방 임상을 진행해 내년 중 글로벌 사용 승인 신청을 목표로 하고 있다.

셀트리온 관계자는 “학회에서 발표된 이번 임상 결과를 통해 회사가 줄곧 강조해온 코로나19 항체 치료제의 조기 투약에 따른 초기 치료 효과를 확인하게 됐다”고 말했다.

이어 “임상 1상은 환자 수가 상대적으로 적어 결과를 확정적으로 받아들이기에는 한계가 있기에 현재 진행 중인 임상 2상 시험에 더욱 속도를 내 기준을 충족하는 결과를 도출하고 CT-P59의 조기 공급에 최선을 다할 것”이라고 덧붙였다.

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