KAIST, 질병 세포만 찾아 교정 치료 가능한 유전자 가위 시스템 개발

KAIST-KIST-강원대 공동연구팀
유전자 가위를 질병 세포에서만 기능
정상세포와 질병세포를 모두 가진 환자들에게
효과적인 유전자 교정 치료 가능한
유전자 가위 시스템(CRISPR/Cas9) 개발
효과적인 질병 표적화 및 부작용 개선

2022.06.15 20:44:31

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